ANÁLISE IN SILICO DO POTENCIAL TERAPÊUTICO DO ESPILANTOL NO MANEJO DA DOR E INFLAMAÇÃO NA DERMATITE PERIESTOMAL:

UMA ABORDAGEM INTEGRADA

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Autores

  • Lívia Mardulce Fonseca Carvalha Universidade Ceuma
  • Hellen Beatriz Monteiro Costa Universidade Ceuma
  • Lucas Raick Dutra Torres Universidade Ceuma
  • Luckian Emannuel Ferreira Melo Universidade Ceuma
  • Samanda de Jesus Roland Pires Universidade Ceuma

DOI:

https://doi.org/10.56579/prxis.v4i1.3183

Palavras-chave:

Dermatite periestomal, Docagem molecular, Espilantol, Farmacologia de rede, Inflamação

Resumo

Este estudo investigou, por meio de simulações computacionais (in silico), o potencial terapêutico do Espilantol, um composto extraído da planta jambu (Spilanthes acmella), para tratar a dor e a inflamação na dermatite periestomal. Utilizando farmacologia de rede, foram identificados 29 alvos moleculares comuns entre o Espilantol e a doença, com destaque para as proteínas NFKB1, PIK3CG, PIK3CA e CCR2, cruciais em processos inflamatórios. A análise de perfil farmacocinético (ADMET) indicou que o Espilantol tem características favoráveis como fármaco, apesar de potenciais riscos de sensibilização cutânea. A docagem molecular confirmou a alta afinidade de ligação do Espilantol com os alvos-chave PIK3CG e CCR2, validando seu mecanismo de ação. Os resultados posicionam o Espilantol como um promissor agente multialvo para o desenvolvimento de novas terapias para a dermatite periestomal, necessitando de validação experimental.

Biografia do Autor

Lívia Mardulce Fonseca Carvalha, Universidade Ceuma

Discente da Graduação em Farmácia, Universidade Ceuma

Hellen Beatriz Monteiro Costa , Universidade Ceuma

Discente da Graduação em Farmácia, Universidade Ceuma, São Luís, Maranhão.

Lucas Raick Dutra Torres , Universidade Ceuma

Discente do Programa de Pós-Graduação em Biociências Aplicado à Saúde, Universidade Ceuma, São Luís, Maranhão.

Luckian Emannuel Ferreira Melo, Universidade Ceuma

Discente do Programa de Pós-Graduação em Biociências Aplicado à Saúde, Universidade Ceuma, São Luís, Maranhão.

Samanda de Jesus Roland Pires , Universidade Ceuma

Discente do Programa de Pós-Graduação em Biociências Aplicado à Saúde, Universidade Ceuma, São Luís, Maranhão.

Referências

BASBAUM, A. I. et al. Cellular and molecular mechanisms of pain. Cell, v. 139, n. 2, p. 267–284, 2009.

BIOVIA. Discovery Studio. Versão 4.5. San Diego: Dassault Systèmes, 2015. 1 software.

CHIN, C.-H. et al. cytoHubba: identifying hub objects and sub-networks from complex interactome. BMC Systems Biology, v. 8, n. Suppl 4, p. S11, 2014.

COONDOO, A. et al. Side-effects of topical steroids: A long overdue revisit. Indian Dermatology Online Journal, v. 5, n. 4, p. 416–425, 2014.

DESHMANE, S. L. et al. Monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1): an overview. Journal of Interferon & Cytokine Research, v. 29, n. 6, p. 313–326, 2009.

GIORDANO, V. et al. Describing self-care and its associated variables in ostomy patients. Journal of Advanced Nursing, v. 76, n. 11, p. 2982–2992, nov. 2020.

HANWELL, M. D. et al. Avogadro: an advanced semantic chemical editor, visualization, and analysis platform. Journal of Cheminformatics, Berlin, v. 4, n. 17, 2012.

HILL, R. H.; SMITH, S. L. Peristomal Moisture-Associated Skin Damage Treatment: Use of Cyanoacrylate Liquid Skin Protectant: A Case Series. Journal of Wound Ostomy & Continence Nursing, v. 50, n. 6, p. 521, dez. 2023.

HOPKINS, A. L. Network pharmacology: the next paradigm in drug discovery. Nature Chemical Biology, v. 4, n. 11, p. 682–690, 2008.

KABASHIMA, K. et al. The immunological anatomy of the skin. Nature Reviews Immunology, v. 19, n. 1, p. 19–30, 2019.

KEISER, M. J. et al. Relating protein pharmacology by ligand chemistry. Nature Biotechnology, v. 25, n. 2, p. 197–206, 2007.

LIPINSKI, C. A. et al. Experimental and computational approaches to estimate solubility and permeability in drug discovery and development settings. Advanced Drug Delivery Reviews, v. 46, n. 1-3, p. 3–26, 2001.

LIU, T. et al. NF-κB signaling in inflammation. Signal Transduction and Targeted Therapy, v. 2, p. 17023, 2017.

MORRIS, G. M. et al. AutoDock4 and AutoDockTools4: Automated docking with improved accuracy using a new scoring function and a user-friendly graphical interface. Journal of Computational Chemistry, Hoboken, v. 30, n. 16, p. 2785-2791, 2009.

NICKEL, J. et al. SuperPred: update on the web server for predicting protein functions and generating comprehensive PDB-based annotations. Nucleic Acids Research, v. 48, n. W1, p. W549–W555, 2020.

OKKENHAUG, K. Signaling by the phosphoinositide 3-kinase family in immune cells. Annual Review of Immunology, v. 31, p. 675–704, 2013.

PINTO, I. E. S. et al. Fatores de risco associados ao desenvolvimento de complicações do estoma de eliminação e da pele periestomal. Revista de Enfermagem Referência, v. 4, n. 15, p. 155–166, 12 dez. 2017.

RIVET, E. B. Ostomy Management: A Model of Interdisciplinary Care. The Surgical Clinics of North America, v. 99, n. 5, p. 885–898, out. 2019.

SHANNON, P. et al. Cytoscape: a software environment for integrated models of biomolecular interaction networks. Genome Research, v. 13, n. 11, p. 2498–2504, 2003.

SPINOZZI, E. et al. Spilanthes acmella (L.) Murray extract and Espilantol decrease the inflammatory response and MMP-1 and MMP-3 expression in IL-1β-stimulated human dermal fibroblasts. Journal of Ethnopharmacology, v. 282, p. 114594, jan. 2022.

STEINHAGEN, E.; COLWELL, J.; CANNON, L. M. Intestinal Stomas—Postoperative Stoma Care and Peristomal Skin Complications. Clinics in Colon and Rectal Surgery, v. 30, n. 3, p. 184–188, maio 2017.

SZKLARCZYK, D. et al. The STRING database in 2021: customizable protein–protein networks, and functional characterization of user-uploaded gene/measurement sets. Nucleic Acids Research, v. 49, n. D1, p. D605–D612, 2021.

TROTT, O.; OLSON, A. J. AutoDock Vina: improving the speed and accuracy of docking with a new scoring function, efficient optimization, and multithreading. Journal of Computational Chemistry, v. 31, n. 2, p. 455-461, 30 jan. 2010.

WU, L.-C. et al. Anti-inflammatory effect of Espilantol from Spilanthes acmella on murine macrophage by down-regulating LPS-induced inflammatory mediators. Journal of Agricultural and Food Chemistry, v. 56, n. 7, p. 2341–2349, abr. 2008.

XIONG, G. et al. ADMETlab 2.0: an integrated online platform for accurate and comprehensive predictions of ADMET properties. Nucleic Acids Research, v. 49, n. W1, p. W5–W14, 2021.

YIEN, Y.-L. et al. Espilantol’s potential in managing inflammatory skin diseases. Journal of Cosmetic Dermatology, v. 22, n. 1, p. 39-47, jan. 2023.

ZANGER, U. M.; SCHWAB, M. Cytochrome P450 enzymes in drug metabolism: regulation of gene expression, enzyme activities, and impact of genetic variation. Pharmacology & Therapeutics, v. 138, n. 1, p. 103–141, 2013.

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Publicado

25-02-2026

Como Citar

Carvalha, L. M. F., Costa , H. B. M., Torres , L. R. D., Melo, L. E. F., & Pires , S. de J. R. (2026). ANÁLISE IN SILICO DO POTENCIAL TERAPÊUTICO DO ESPILANTOL NO MANEJO DA DOR E INFLAMAÇÃO NA DERMATITE PERIESTOMAL: : UMA ABORDAGEM INTEGRADA. PRÁXIS EM SAÚDE , 4(1), 01–14. https://doi.org/10.56579/prxis.v4i1.3183

Edição

v. 4 n. 1 (2026): REVISTA PRÁXIS EM SAÚDE

Seção

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